Introduzione

Prenota subito il tuo Esame Prenatalsafe® presso i Centri del Medical Group . Affidati al miglior Esame Prenatale, scegli Prenatalsafe® di Genoma.

I Centri del Medical Group , in collaborazione con Genoma, presentano il Prenatalsafe® – un test di screening prenatale non invasivo altamente affidabile disponibile in diverse versioni con livelli di approfondimento diversi.

I Centri del Medical Group  offrono una gamma completa di esami per la diagnosi prenatale non invasiva, con una collaborazione importante con il Laboratorio Genoma per condurre il Prenatalsafe® – il test attualmente richiesto dalla maggior parte dei Ginecologi.

Il Prenatalsafe® è un esame prenatale non invasivo eseguito presso i Centri del Medical Group  che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno.

Che Cos’è un Prenatalsafe®?

Il Prenatalsafe® è un test di screening prenatale non invasivo che offre ben nove diverse versioni, ciascuna con un livello di approfondimento specifico. Consente di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche nel feto, correlate a patologie genetiche come le trisomie (come la sindrome di Down) e microdelezioni.

Quando Eseguire il Test Prenatalsafe®?

Il Test Prenatalsafe® può essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza mediante un semplice prelievo di sangue materno. Il DNA fetale libero circolante viene analizzato utilizzando sequenziatori di nuova generazione (Next Generation Sequencing – NGS) e un’analisi bioinformatica avanzata per determinare la presenza di eventuali aneuploidie cromosomiche fetali e generare il referto.

Per Chi È Indicato il Test Prenatalsafe®?

Il Prenatalsafe® è particolarmente indicato per le seguenti situazioni:

• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo).
• Gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe.
• Gravidanze gemellari ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita.
• Precedenti gravidanze terminate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza.
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo.
• Età materna avanzata (>35 anni).
• Età paterna avanzata (>40 anni).
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia.
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche.
• Partner(s) della coppia portatore di Traslocazione Robertsoniana bilanciata, a carico dei cromosomi 13 o 21.

Tipi di Prenatalsafe® Disponibili

Il Prenatalsafe® è disponibile in 9 diverse versioni, ciascuna focalizzata su specifici aspetti genetici:

• Prenatalsafe® 3: Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).
• Prenatalsafe® 5: Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali, con determinazione del sesso fetale (opzionale).
• Prenatalsafe® 5DiGeorge: Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, aneuploidie dei cromosomi sessuali e la microdelezione del cromosoma 22 (sindrome di DiGeorge).
• Prenatalsafe® Plus: Oltre a quanto previsto da Prenatalsafe® 5, individua aneuploidie dei cromosomi 9 e 16 e sei sindromi da microdelezione.
• Prenatalsafe® Karyo: Rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di tutti i cromosomi del feto.
• Prenatalsafe® Karyo Plus: Aggiunge lo studio di 9 sindromi da microdelezione a Prenatalsafe® Karyo.
• Prenatalsafe® Complete: Un test avanzato per lo screening del cariotipo fetale e gravi malattie genetiche nel feto.
• Prenatalsafe® Complete Plus: Aggiunge lo studio di 9 sindromi da microdelezione a Prenatalsafe® Complete.
• Prenatalsafe® Full Risk: Aggiunge il test Genescreen® focus per entrambi i genitori, identificando mutazioni correlate a patologie ereditarie recessive.

Perché Scegliere Prenatalsafe®?

Il Test Prenatalsafe® è la scelta ideale per le coppie in gravidanza desiderose di conoscere il più presto possibile lo stato di salute del loro feto. I motivi sono molteplici:

• È semplice da fare: richiede solo un piccolo prelievo di sangue (8 ml) dalla gestante ed è disponibile presso lo studio del ginecologo o un centro autorizzato.
• È sicuro: non comporta rischi di aborto come le tecniche di diagnosi prenatale invasiva.
• È affidabile: sensibilità del 99,9% per i cromosomi 21, 18, 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali, con falsi positivi inferiori allo 0,1%.
• È rapido: risultati disponibili in pochi giorni lavorativi grazie alla tecnologia FAST.
• È eseguito in Italia: a differenza di molti altri Test Prenatalsafe® viene eseguito in Italia, garantendo tempi di risposta brevi e referti in italiano.

Certificato CE IVD e Altri Vantaggi

I Test Prenatalsafe® utilizzano esclusivamente tecnologia a marchio CE IVD, impiegando il protocollo Illumina insieme al loro algoritmo NIPT Flow™. Oltre alla certificazione, Prenatalsafe® offre:

• Consulenza genetica pre-test e post-test gratuita.
• Follow-up gratuito dei risultati patologici con villocentesi o amniocentesi gratuite presso ginecologi convenzionati.
• Assistenza clienti completa dalla spedizione del campione alla refertazione.
• Supporto scientifico da parte di biologi molecolari e genetisti qualificati.
• Contenitore di trasporto dei campioni certificato a norma UN3373 e servizio gratuito di spedizione dei campioni biologici al laboratorio Eurofins Genoma mediante corriere espresso.

Inoltre, Eurofins Genoma ha investito risorse significative in strumentazione di ultima generazione e ricerca scientifica per fornire un servizio di alta qualità e un esame prenatale non invasivo tecnologicamente avanzato. Tutti i campioni vengono analizzati presso i laboratori Eurofins Genoma di Roma e Milano in Italia, garantendo qualità e tempi di risposta ottimali.