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Esame PrenatalSAFE® nei Centri del Medical Group

INDICE

Prenota ora il tuo Esame in uno dei Centri del Medical Group, affidati ai Migliori Specialisti.

Introduzione

Prenota subito il tuo Esame Prenatalsafe® presso i Centri del Medical Group . Affidati al miglior Esame Prenatale, scegli Prenatalsafe® di Genoma.

I Centri del Medical Group , in collaborazione con Genoma, presentano il Prenatalsafe® – un test di screening prenatale non invasivo altamente affidabile disponibile in diverse versioni con livelli di approfondimento diversi.

I Centri del Medical Group  offrono una gamma completa di esami per la diagnosi prenatale non invasiva, con una collaborazione importante con il Laboratorio Genoma per condurre il Prenatalsafe® – il test attualmente richiesto dalla maggior parte dei Ginecologi.

Il Prenatalsafe® è un esame prenatale non invasivo eseguito presso i Centri del Medical Group  che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno.

Che Cos’è un Prenatalsafe®?

Il Prenatalsafe® è un test di screening prenatale non invasivo che offre ben nove diverse versioni, ciascuna con un livello di approfondimento specifico. Consente di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche nel feto, correlate a patologie genetiche come le trisomie (come la sindrome di Down) e microdelezioni.

Quando Eseguire il Test Prenatalsafe®?

Il Test Prenatalsafe® può essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza mediante un semplice prelievo di sangue materno. Il DNA fetale libero circolante viene analizzato utilizzando sequenziatori di nuova generazione (Next Generation Sequencing – NGS) e un’analisi bioinformatica avanzata per determinare la presenza di eventuali aneuploidie cromosomiche fetali e generare il referto.

Per Chi È Indicato il Test Prenatalsafe®?

Il Prenatalsafe® è particolarmente indicato per le seguenti situazioni:

  • Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo).
  • Gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe.
  • Gravidanze gemellari ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita.
  • Precedenti gravidanze terminate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza.
  • Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo.
  • Età materna avanzata (>35 anni).
  • Età paterna avanzata (>40 anni).
  • Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia.
  • Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche.
  • Partner(s) della coppia portatore di Traslocazione Robertsoniana bilanciata, a carico dei cromosomi 13 o 21.

Tipi di Prenatalsafe® Disponibili

Il Prenatalsafe® è disponibile in 9 diverse versioni, ciascuna focalizzata su specifici aspetti genetici:

  • Prenatalsafe® 3: Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).
  • Prenatalsafe® 5: Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali, con determinazione del sesso fetale (opzionale).
  • Prenatalsafe® 5DiGeorge: Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, aneuploidie dei cromosomi sessuali e la microdelezione del cromosoma 22 (sindrome di DiGeorge).
  • Prenatalsafe® Plus: Oltre a quanto previsto da Prenatalsafe® 5, individua aneuploidie dei cromosomi 9 e 16 e sei sindromi da microdelezione.
  • Prenatalsafe® Karyo: Rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di tutti i cromosomi del feto.
  • Prenatalsafe® Karyo Plus: Aggiunge lo studio di 9 sindromi da microdelezione a Prenatalsafe® Karyo.
  • Prenatalsafe® Complete: Un test avanzato per lo screening del cariotipo fetale e gravi malattie genetiche nel feto.
  • Prenatalsafe® Complete Plus: Aggiunge lo studio di 9 sindromi da microdelezione a Prenatalsafe® Complete.
  • Prenatalsafe® Full Risk: Aggiunge il test Genescreen® focus per entrambi i genitori, identificando mutazioni correlate a patologie ereditarie recessive.

Perché Scegliere Prenatalsafe®?

Il Test Prenatalsafe® è la scelta ideale per le coppie in gravidanza desiderose di conoscere il più presto possibile lo stato di salute del loro feto. I motivi sono molteplici:

  • È semplice da fare: richiede solo un piccolo prelievo di sangue (8 ml) dalla gestante ed è disponibile presso lo studio del ginecologo o un centro autorizzato.
  • È sicuro: non comporta rischi di aborto come le tecniche di diagnosi prenatale invasiva.
  • È affidabile: sensibilità del 99,9% per i cromosomi 21, 18, 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali, con falsi positivi inferiori allo 0,1%.
  • È rapido: risultati disponibili in pochi giorni lavorativi grazie alla tecnologia FAST.
  • È eseguito in Italia: a differenza di molti altri Test Prenatalsafe® viene eseguito in Italia, garantendo tempi di risposta brevi e referti in italiano.

Certificato CE IVD e Altri Vantaggi

I Test Prenatalsafe® utilizzano esclusivamente tecnologia a marchio CE IVD, impiegando il protocollo Illumina insieme al loro algoritmo NIPT Flow™. Oltre alla certificazione, Prenatalsafe® offre:

  • Consulenza genetica pre-test e post-test gratuita.
  • Follow-up gratuito dei risultati patologici con villocentesi o amniocentesi gratuite presso ginecologi convenzionati.
  • Assistenza clienti completa dalla spedizione del campione alla refertazione.
  • Supporto scientifico da parte di biologi molecolari e genetisti qualificati.
  • Contenitore di trasporto dei campioni certificato a norma UN3373 e servizio gratuito di spedizione dei campioni biologici al laboratorio Eurofins Genoma mediante corriere espresso.

Inoltre, Eurofins Genoma ha investito risorse significative in strumentazione di ultima generazione e ricerca scientifica per fornire un servizio di alta qualità e un esame prenatale non invasivo tecnologicamente avanzato. Tutti i campioni vengono analizzati presso i laboratori Eurofins Genoma di Roma e Milano in Italia, garantendo qualità e tempi di risposta ottimali.

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Conclusioni

Il test di screening prenatale non invasivo Prenatalsafe® è una soluzione affidabile e completa per le coppie in gravidanza desiderose di conoscere il benessere del loro feto in modo sicuro e tempestivo. Grazie alle diverse versioni disponibili, è possibile selezionare l’opzione più adatta alle specifiche esigenze. Scegliere Prenatalsafe® significa avere a disposizione un’analisi accurata e approfondita, eseguita in Italia, per garantire il miglior risultato possibile per voi e il vostro bambino.

Domande Frequenti (FAQs):

  • Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del Test Prenatalsafe®?

  • I risultati sono disponibili in soli pochi giorni lavorativi grazie alla tecnologia FAST utilizzata nei laboratori Eurofins Genoma.
  • Come viene eseguito il Test Prenatalsafe®?

  • Il test viene eseguito mediante un prelievo di sangue materno, seguito da un’analisi del DNA fetale libero circolante utilizzando sequenziatori di nuova generazione (NGS).
  • Il Test Prenatalsafe® è sicuro per il feto e la gestante?

  • Sì, il test è sicuro poiché non comporta alcun rischio di aborto, a differenza delle tecniche di diagnosi prenatale invasiva.
  • Quanti tipi di Prenatalsafe® sono disponibili?

  • Prenatalsafe® è disponibile in 9 diverse versioni, ognuna focalizzata su specifici aspetti genetici e livelli di approfondimento.
  • Il Test Prenatalsafe® è eseguito in Italia?

  • Sì, Prenatalsafe® viene eseguito in Italia, presso i laboratori Eurofins Genoma di Roma e Milano.

 

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